K těmto řešením právě doplňujeme obsah. Podívejte se sem brzy znovu a prohlédněte si nové stránky:
- Poradenství v oblasti klinického vývoje
- Regulační podpora
- Software a služby pro farmakovigilanci
- Software a služby pro klinická data
- Provozní design klinických studií
- Logistika klinických studií
- Produktová strategie pro klinické studie
- Síť pro klinický výzkum
Vytvořte nejlepší možný základ pro vstup vašeho produktu na trh
Biofarmaceutické společnosti činí rozhodnutí, která ovlivní jejich dlouhodobý obchodní úspěch, dlouho před uvedením jakéhokoli léčiva na trh. Proto je důležité hned na začátku získat důvěryhodného strategického partnera, který nabízí služby pokrývající klíčové oblasti životního cyklu produktu.
Společnost Cencora kombinuje odborné znalosti a globální zkušenosti s vývojem produktů, aby pomohla výrobcům vybudovat pevné základy pro úspěch produktu. Pomáháme výrobcům všech velikostí po celém světě překonávat výzvy spojené s hodnocením toxikologických rizik, vývojem produktů a klinickým vývojem, klinickými studiemi a dalšími oblastmi.
Společnost Cencora kombinuje odborné znalosti a globální zkušenosti s vývojem produktů, aby pomohla výrobcům vybudovat pevné základy pro úspěch produktu. Pomáháme výrobcům všech velikostí po celém světě překonávat výzvy spojené s hodnocením toxikologických rizik, vývojem produktů a klinickým vývojem, klinickými studiemi a dalšími oblastmi.
Proč se stát partnerem společnosti Cencora?
Společnost Cencora nabízí komplexní mezioborové poradenské služby od raných fází vývoje léčiv až po následné kroky. Naši klienti využívají poradenské služby ve všech oblastech, včetně včasného strategického plánování celého procesu uvádění na trh. Tento přístup zabrání roztříštěné metodice, která se může nepříznivě projevit v nákladech, časovém harmonogramu a úspěchu produktu.
Mít po svém boku ty správné odborníky je důležitější než kdy jindy, protože klinické předpisy se po celém světě neustále vyvíjejí. Podporujeme naše zákazníky v procedurách vědeckého poradenství na národní nebo centrální úrovni a v intenzivní komunikaci se zdravotnickými úřady v průběhu celého životního cyklu produktu.
Mít po svém boku ty správné odborníky je důležitější než kdy jindy, protože klinické předpisy se po celém světě neustále vyvíjejí. Podporujeme naše zákazníky v procedurách vědeckého poradenství na národní nebo centrální úrovni a v intenzivní komunikaci se zdravotnickými úřady v průběhu celého životního cyklu produktu.
Naše řešení, která podporují výzkum léčiv a klinický vývoj
Poradenství v oblasti klinického vývoje
Úspěšně projděte různými fázemi klinického vývoje a zajistěte vytvoření pevné a inovativní strategie, která maximalizuje hodnotu vašeho produktu a pravděpodobnost jeho úspěchu.
Regulační podpora klinického vývoje
Zajistěte dodržování předpisů a usnadněte schvalování tím, že budete mít přehled v regulačních požadavcích od zahájení klinické studie až po její dokončení. Upravte své činnosti podle nejnovějších regulačních standardů a osvědčených postupů na základě našich pokynů.
Software a služby pro klinickou farmakovigilanci
Úspěšně projděte různými fázemi klinického vývoje a zajistěte vytvoření pevné a inovativní strategie, která maximalizuje hodnotu vašeho produktu a pravděpodobnost jeho úspěchu.
Software a služby pro klinická data
Pokročilá řešení pro správu dat umožňují spolehlivý a rychlý sběr a analýzu dat v průběhu klinických studií. Optimalizujte časový harmonogram klinických studií pomocí rychlé analýzy dat.
Software a služby pro základní dokumenty klinické studie
Zajistěte správné vyhotovení základních dokumentů klinické studie a buďte připraveni na inspekci díky našemu softwaru a službám. Pomůžeme vám zjednodušit a zefektivnit celý proces správy základních dokumentů klinické studie.
Provozní design klinických studií
Navrhněte účinné a efektivní řízení klinických studií, optimalizujte protokoly tak, aby byly studie úspěšné a v souladu s předpisy. Zkraťte dobu provádění klinických studií a urychlete přístup k novým léčivům.
Dodavatelský řetězec a logistika klinických studií
Překonejte výzvy v oblasti klinických studií a zajistěte transparentnost dodavatelského řetězce v každé fázi pomocí našeho portfolia řešení pro design studií, logistiku, regulační záležitosti, zajištění srovnávacích přípravků a balení.
Produktová strategie pro klinické studie
Sestavte si s naším vedením plán, který stanoví cíle vašeho klinického programu. Upravte tento plán podle svých požadavků a neklinických dat a zároveň posilte schopnost plnit místní regulační požadavky.
Síť pro klinický výzkum
Získejte spolehlivý přístup k cílovým skupinám pacientů v komunitních ordinacích a využijte časově citlivý přístup, který předejte řadě zpoždění, k nimž při zahájení studie běžně dochází.
Doporučené odborné terapeutické znalosti
Naše organizace, které podporují výzkum léčiv a klinický vývoj
Všechny naše firmy a služby jsme zastřešili společnou značkou Cencora, abychom zajistili bezproblémové zkušenosti zákazníků. Zjistěte, jak poskytujeme služby komunitám po celém světě s využitím globálních zdrojů, místních odborných znalostí a podpory.
AmerisourceBergen
Společnost AmerisourceBergen umožňuje transparentnost dodavatelského řetězce, bezpečné a efektivní dodávky materiálu pro klinické studie a řízení zásob v nemocnicích, na pracovištích provádějících klinické studie a v domácnostech pacientů. Její zákazníci získávají data o pacientech v reálném čase prostřednictvím přizpůsobeného uživatelského rozhraní.
